如何处理猪肺炎支原体与其他病原的关系

猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)是猪地方性肺炎(enzootic
pneumoniae,EP)的主要病原因子,也是最重要的猪呼吸道病原体之一。很难将该病原体从感染猪群中根除掉并保持猪场无感染,因此大量工作都集中在对该病进行控制。

副猪嗜血杆菌病是猪的一种接触性细菌传染病,又称格氏病。常常引起猪的多发性浆膜炎和关节炎。副猪嗜血杆菌病在临床上主要以关节肿胀、跛行、疼痛、呼吸困难以及心包、胸膜、腹膜和四肢关节浆膜的纤维素性炎症为主要特征。

1 病因学 1.1 病毒
猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病、猪瘟、猪流行性感冒、猪圆环病毒病。病毒多为猪呼吸道疾病原发性感染源。
1.2 … 1 病因学 1.1 病毒
猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病、猪瘟、猪流行性感冒、猪圆环病毒病。病毒多为猪呼吸道疾病原发性感染源。
1.2 细菌
猪巴氏杆菌、猪链球菌病、胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌以及巴氏杆菌、支原体肺炎。细菌通常是猪呼吸道疾病的继发感染源。
1.3 寄生虫 弓形虫、后圆线虫、蛔虫等。 1.4 饲养管理与应激因素
饲养管理因素在呼吸道疾病发生上具有举足轻重的作用。当前其发病率居高不下,说明在向规模化、现代化转型过程中,存在下列问题:饲养方式不规范、资金投入不足、管理水平低、硬件不到位、饲养标准不达标、饲料被霉菌毒素污染、饲养密度过大,舍内通气不良,有害气体以及异物等。
猪舍简陋、保温性能差,舍内温度得不到保证,昼夜温差大,春季气候巨变,呼吸道疾病猛增。
1.5 相关的几种疾病因果关系
蓝耳病病毒、支原体、猪流感病毒在呼吸系统疾病发生流行中扮演的角色以及它们的辨证关系,在诊断与防治呼吸系统疾病的措施制定上具有重要价值。
1)蓝耳病病毒可增强对胸膜肺炎放线杆菌、链球菌、伪狂犬病病毒、猪流感病毒等病原微生物的易感性。
2)支原体可促进蓝耳病感染并可加重感染,延长蓝耳病病毒持续感染的时间。支原体在呼吸系统疾病的发生与流行中具有特殊作用。因为呼吸系统疾病不是由单一病原微生物引起的,所以从不同生产体系和猪场分离的病原体有很大的差异。支原体性肺炎多半是猪呼吸道疾病始动因子,预防呼吸系统综合征首先控制支原体与蓝耳病病毒感染。
3)流感病毒可促进其他病原感染,
同时加重病情,致暴发呼吸系统综合征,增强临床症状,使病情加重,增加死亡率。
2 流行病学 2.1 易感猪群 18 ~ 28 日龄哺乳仔猪、6 ~ 10
周龄断奶仔猪、13 ~ 15 周龄育成猪。 2.2 传染来源
母猪是猪场呼吸道病的传染来源,多呈带毒持续性感染母猪、隐性感染母猪,呈亚临床状态。母猪支原体隐性感染在呼吸道疾病的发生与流行中具有特殊作用。
2.3 传染途径 通过被污染的空气经呼吸道传染;带毒母猪垂直感染胎儿。 2.4
流行特点
呼吸道疾病不是由单一病原微生物引起的,多病源、多病因,所以从不同生产体系和猪场分离的病原体有很大的差异。
3 临床症状 3.1 呼吸系统疾病共同症状
病猪精神沉郁、高热、喷嚏、咳嗽,出现呼吸困难、频率增加等症状,气喘、犬坐、腹式呼吸异常姿势、皮肤与可视黏膜发绀等。鼻孔流出黏液性或脓性分泌物,眼睛肿胀、食欲下降或无食欲、生长缓慢、消瘦,死亡率升高。
3.2 主要疾病特殊症状 3.2.1 猪流行性感冒
该病是由猪流行性感冒病毒引起的猪的急性、高度接触性传染病,以传播迅速、发热和伴有不同程度的呼吸道症状为特征。我国流行的猪流感病毒为H1N1
和H3N2 亚型。 3.2.2 支原体性肺炎
多呈慢性经过,咳嗽和气喘,平时体温不高,精神、食欲、生长发育正常,营养良好,甚至膘肥体壮;只是躺卧时气喘,清晨起身采食时咳嗽。
3.2.3 多杀性巴氏杆菌病
最急性型多杀性巴氏杆菌病常突然发病,呈败血性变化,咽喉部急性肿胀,
高度呼吸困难,呈犬坐姿势,多窒息而迅速死亡。 3.2.4
传染性胸膜肺炎放线杆菌 潜伏期约为1 ~ 7
d。该病分最急性、急性、亚急性和慢性4 型。几头猪突然发病,开始体温41.5
℃以上,沉郁,不食,短时的轻度腹泻和呕吐,患猪流血色鼻液,无明显的呼吸系统症状。后期呼吸高度困难,常呈犬坐姿势,张口伸舌,从口鼻流出泡沫样淡血色的分泌物,脉搏增速,心衰,耳、鼻、四肢皮肤呈蓝紫色,在24
~ 36 h 死亡,个别幼猪死前见不到症状。病死率高达80% ~ 100%。 4
诊断
4.1 病理解剖学方法
根据病理形态可以确定病变性质,各种病原体侵入的先后,病原毒力强弱,
并能提出原发病、并发病、继发病。在剖检现场根据解剖发现的病变,一些疾病病理变化具有特异性,具有一刀定性,
快速,立竿见影的效果,可当场分析出混合感染中的每种疾病的名称。并根据每种疾病的病原学特点,根据案例发病机制,做出定性诊断,可判定各种疾病在混合感染中所扮演的角色,及时控制疫情扩散。
呼吸综合征病变错综复杂,给诊断带来许多困难。掌握下述鉴别诊断要点,呼吸综合征鉴别诊断将迎刃而解。
1)支原体肺炎:肺炎病灶位置、形态、颜色及分布都具有固定性,病变呈对称性,肺门淋巴结及纵膈淋巴结肿大、灰白色,肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘,呈“肉样”“
胰样变”。病 变区与正常肺组织有明显界限。
2)蓝耳病:原发肺炎灶与周围组织界限明显散在膈叶。 3)圆环病毒2
型:肺间质性肺炎,
病灶灰褐色斑块状,肾灰黄色并有肾病样花斑块坏死灶,与蓝耳病区分鉴别为脾脏的出血坏死萎缩机化。
4)副猪嗜血杆菌病:肺浆膜纤维素性炎,肺实质往往缺乏炎症反应。全身淋巴结肿胀、呈灰白色。
5)传染性胸膜肺炎:为出血坏死性坏疽性肺炎并脓肿形成。
6)寄生虫:①肺丝虫:肺切面时注意发现支气管内寄生虫体;②弓形虫:
全肺间质明显增宽,肺炎明显,肺门与胃所属淋巴结肿大,切面坏死灶。 4.2
实验室诊断 4.2.1 常规方法
检查白细胞总数及白细胞分类等可起到心中有数、事半功倍的作用。对弓形虫可做淋巴结涂片瑞氏染色检查分裂滋养体。
4.2.2 细菌培养和药敏
做细菌培养和菌型鉴定及药敏试验,都可有针对性地用药。这样可以提高疗效,节约用药。
4.2.3 常规免疫学与分子生物学诊断技术
应用各种方法检验抗原和抗体,病毒性疾病有蓝耳病等。细菌性疾病有猪巴氏杆菌病、猪传染性胸膜肺炎等。
5 预防措施
1)保障阳性群相对隐定。科学的营养标准与饲养密度,全进全出的饲养方式;减少应激,控制猪舍温度与舍内空气质量;作好防蚊、蝇,灭鼠;搞好舍内外与猪体清洁卫生和消毒工作。
2)母猪产前35 d 注射传染性萎缩性鼻炎灭活苗,产前30
d注射传染性胃肠炎、流行性腹泻二联苗。后备猪转群后在配种前1 ~ 1.5
个月一般需要接种以下疫苗: ①第1 周:猪瘟,首次免疫, 肌肉注射4 ~ 6
头份。②第2 周:口蹄疫,首次免疫3 头份。③第3 周: 伪狂犬疫苗,首次免疫1
头份。④第4 周: 猪瘟,二次免疫4 ~ 6 头份。⑤第5
周:伪狂犬疫苗,二次免疫1 头份。⑥第6 周:乙型脑炎疫苗,首次免疫1
头份;细小病毒苗,首次免疫1 头份。⑦第8 周:乙型脑炎疫苗,二次免疫1
头份;细小病毒苗,二次免疫1 头份。
3)药物预防。主要是预防仔猪断奶后和育成猪、育肥猪呼吸道疾病,因许多细菌目前出现抗药性,应定期作药敏试验,选择敏感药物,价格低的、有效的药物添加在饲料中或饮水中进行预防,药物剂量为预防量,投药持续时间6
~ 7
d。投服常用各种抗生素类和化学合成类药物时应注意不干扰免疫接种。育肥猪出栏前2
个月禁投任何药物和硒制剂。
4)猪呼吸系统疾病特点。病原复杂、受环境影响大、易继发或混合感染,
肺炎病理过程自发病到痊愈持续时间约30 d
左右,除用药物群体治疗外,护理占有重要地位。 6 讨论与小结
猪呼吸系统疾病在猪病各系统疾病扮有重要角色,经济损失居首位。呼吸系统是动物机体唯一的与外界直接相通系统,主要功能是进行体内外之间气体交换,空气中的各种微生物、毒素、粉尘以及其他有害的颗粒和分子不间断地与肺脏相接触,是猪呼吸系统疾病常见多发病的重要生理解剖基础。每年春季到来之时,猪呼吸道疾病将明显上升,断奶后几周可出现散发或暴发。发病率20%
~ 90% ;发病死亡率 15% ~
85%。一些病原微生物寄居在健康猪的上呼吸道黏膜内;时刻危害动物的健康;一旦环境因素变化及新的病原微生物侵入致机体,抵抗力下降而发生呼吸系统系统疾病。主要特征性病变是支气管肺炎和胸腔的浆膜炎,炎症时间持续在10
~ 30 d,坚持长时间治疗护理,耗资过大,疗效甚低。
对呼吸系统疾病发生与预防应从新认识,在防制上改变观念,坚持预防为主,独立自主,依靠科学,依法防制的方针指导下。以猪生物学特性为基础,在生命科学领域中从满足猪生长发育全过程的需要创造舒适优雅环境,提供全价营养素,提高猪的免疫力,在生长发育中保障不缺一滴水的高度,使猪机体各种细胞充分发挥基因遗传特性,免受打针吃药的痛苦,安全渡过一生,为人类提供优质食品。

永利游戏 1

在同一个猪群内,敏感猪通过与感染猪直接接触或与感染猪饲养在同一房舍内,就可感染猪肺炎支原体。仔猪还在产房内时就可通过与母猪直接的鼻对鼻接触,或通过飞沫传播而被感染。虽然初产母猪将猪肺炎支原体传播给仔猪的概率较高,但大龄母猪也能将病原体传播给仔猪。Calsamiglia和Pijoan利用巢式PCR检测母猪鼻腔棉拭样品,结果表明有35%的5~7胎次母猪对猪肺炎支原体呈阳性反应。利用同样的方法对仔猪鼻腔棉拭样品进行检测,结果发现约有10%~20%刚断奶或断奶后不久的仔猪对猪肺炎支原体呈阳性反应。同时还发现,有临床症状的猪群中,有较多猪的感染日龄小于仅有亚临床症状猪群中猪的感染日龄。

上世纪90年代以来,副猪嗜血杆菌病开始在我国普遍流行,成为一些病毒性疾病的继发病,给养猪业造成了严重的经济损失。副猪嗜血杆菌在猪的细菌性疾病的控制当中占有非常重要的位置。美国明尼苏达大学专家对保育猪群健康问题进行排序时,将PRRS、副猪嗜血杆菌病并列排在第一位,其次才是猪流感、链球菌和大肠杆菌。蓝耳病单独感染常常并不引起严重的临床症状。如果副猪嗜血杆菌病控制得好,即使感染了PRRS,危害也不是很大。

1 病因学

猪肺炎支原体在一个猪场内的传播速度比较慢,猪群中血清阳性猪的比例在到肥育期末这段时间内逐渐上升。最近一项实验利用“再发率”来度量猪肺炎支原体的传播速度。结果表明,在保育阶段,一头患病猪至少会感染一头同圈猪。由此可以想到,实际生产条件下的传播速度会更高,因为实际生产中的饲养密度、房舍条件和其它呼吸道感染的存在等各种条件都远不如实验室条件下理想。该项研究还表明,肺炎支原体强毒株的传播速度比弱毒株快,但两者之间差异不显着。Morris等的研究表明,与感染猪直接接触的敏感猪发生血清阳转的几率是间接接触猪的7倍。

什么是副猪嗜血杆菌

1.1 病毒

猪肺炎支原体既可通过感染猪的交易传播,也可通过空气传播。多项田间试验都已报告了空气传播的重要性。Goodwin报道,猪肺炎支原体借助空气的散播,可以使相距3.2千米的猪地方性肺炎阴性猪群受到感染。最近的实验传播模型证明,猪肺炎支原体可传播至150米。

是由副猪嗜血杆菌引起的猪的多发性浆膜炎、关节炎,本病常常与PRRS、PCV等一起并发或继发,引起断奶前后、保育猪、生长育肥猪的细菌性疾病。

猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病、猪瘟、猪流行性感冒、猪圆环病毒病。病毒多为猪呼吸道疾病原发性感染源。

一.与其它病原体的相互作用

副猪嗜血杆菌病原的特点

1.2 细菌

猪肺炎支原体与其它病原体的相互作用已引起了兽医学家的高度重视。在过去,主要是研究其与寄生虫感染和细菌感染之间的关系,而最近的重点则是研究猪肺炎支原体与病毒感染之间的关系。

副猪嗜血杆菌为Gˉ阴性细菌,至少有15个血清型,不同血清型的毒株,其毒力差异很大,据有关资料报道我国当前流行的优势血清型为4、5、12、13型。

猪巴氏杆菌、猪链球菌病、胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌以及巴氏杆菌、支原体肺炎。细菌通常是猪呼吸道疾病的继发感染源。

1、与寄生虫和细菌的相互作用

不同血清型的毒力

1.3 寄生虫

感染了猪肺炎支原体的猪同时感染寄生虫,如猪长后圆线虫或猪蛔虫后,其地方性肺炎的典型病变更加严重。这是因为猪蛔虫幼虫在机体内移行时损伤了肺组织,减弱了机体与清除细菌有关的防御功能。据Flesja和Ulvesaeter报道,肺炎的严重程度与猪蛔虫幼虫移行所致肝脏病变的严重程度有关。其他研究报道指出,猪群中肺炎的流行情况与肝脏病变的程度呈正相关。

血清型毒力

弓形虫、后圆线虫、蛔虫等。

猪肺炎支原体是一种原发性病原体,它可感染健康的肺组织,使患病猪容易受到继发性细菌感染。造成这种现象的机理有以下几种:出现套状病变引起浓稠、粘性的粘液;引发免疫系统功能调节。猪肺炎支原体与多杀性巴氏杆菌(Pasteurella
multocida)或者胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus
pleuropneumoniae)的实验性混合感染表明,混合感染所造成的损害要比单一病原体感染引起的损害严重得多。在猪地方性肺炎爆发中经常可见多杀性巴氏杆菌或胸膜肺炎放线杆菌,以及支气管败血性博代氏菌(Bordetella
bronchiseptica)、副猪嗜血杆菌、化脓隐秘杆菌(Arcanobacterium
pyogens)、链球菌、葡萄球菌等细菌的并发感染或继发感染。至于肺炎与鼻甲萎缩两者之间是否有联系,不同的研究得到的结果不尽相同。Morrison等在对37个猪群进行的研究表明,猪肺炎支原体与萎缩性鼻炎在个体水平上没有显着的生物学联系,但在群体水平上有联系。这表明,这二种疾病并非偶然地联系在了一起,而表明可能是环境因素使猪容易同时感染了该两种疾病。

1、5、10、12、13、14+++死亡

1.4 饲养管理与应激因素

2、4、15+++多发性浆膜炎和关节炎

饲养管理因素在呼吸道疾病发生上具有举足轻重的作用。当前其发病率居高不下,说明在向规模化、现代化转型过程中,存在下列问题:饲养方式不规范、资金投入不足、管理水平低、硬件不到位、饲养标准不达标、饲料被霉菌毒素污染、饲养密度过大,舍内通气不良,有害气体以及异物等。

8+轻微症状

猪舍简陋、保温性能差,舍内温度得不到保证,昼夜温差大,春季气候巨变,呼吸道疾病猛增。

3、6、7、9、11-无症状

1.5 相关的几种疾病因果关系

副猪嗜血杆菌病流行特点

蓝耳病病毒、支原体、猪流感病毒在呼吸系统疾病发生流行中扮演的角色以及它们的辨证关系,在诊断与防治呼吸系统疾病的措施制定上具有重要价值。

1、
副猪嗜血杆菌病只感染猪。带菌猪和慢性感染猪为本病的传染源,不同的猪群混养,或在猪群中引入新饲养的种猪时,就有可能导致副猪嗜血杆菌病的流行,给猪群造成严重的危害。

1)蓝耳病病毒可增强对胸膜肺炎放线杆菌、链球菌、伪狂犬病病毒、猪流感病毒等病原微生物的易感性。

2、 各种应激因素可诱发和促进副猪嗜血杆菌的流行。例如寒冷潮湿、通风不良、气温突变,不同日龄的猪只混养,密度过大,饲养管理不当,饲料质量差,长途运输等均可导致本病的发生。发病猪和病原菌携带猪是本病的重要宿主,通常在健康猪和感染猪的外呼吸道均可分离到病菌,发病通常发生在感染了其他呼吸道病菌后的机会性感染上,不同的毒株间毒力有差异。患病猪只可从鼻汁等分泌物中大量排出病原体污染环境。

2)支原体可促进蓝耳病感染并可加重感染,延长蓝耳病病毒持续感染的时间。支原体在呼吸系统疾病的发生与流行中具有特殊作用。因为呼吸系统疾病不是由单一病原微生物引起的,所以从不同生产体系和猪场分离的病原体有很大的差异。支原体性肺炎多半是猪呼吸道疾病始动因子,预防呼吸系统综合征首先控制支原体与蓝耳病病毒感染。

3、 本病作为继发性病原菌,常在PRRS、PCV2、PR、SI等病毒病感染后,发生继发感染,甚至与传染性胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、链球菌等混合感染,增大死亡率,给猪场造成更大的经济损失。

3)流感病毒可促进其他病原感染,
同时加重病情,致暴发呼吸系统综合征,增强临床症状,使病情加重,增加死亡率。

4、
猪群中存在蓝耳病感染时,副猪嗜血杆菌的分离率会增加,由副猪嗜血杆菌导致的死亡率也会大幅度增加。实际上,即使在高热病流行时期,有很多病例主要病因并不是蓝耳病,而是继发了副猪嗜血杆菌病。因为通过对副猪嗜血杆菌病的治疗,猪群的健康得到了明显的恢复,通过对猪群的药物预防和加强管理,猪群的健康状况得到了明显的改善和稳定。

2 流行病学

5、 副猪嗜血杆菌主要危害2周龄到4月龄的猪只,特别是哺乳仔猪、断奶后10天左右的猪和保育期的猪。通常见于4—-8周龄的猪,也就是母源抗体基本上消失的时候。猪只的发病率一般在10%-30%,死亡率在50%以上。初次发病的猪场,或与蓝耳病混合感染时,死亡率可达70%以上。由于母源抗体可以保护仔猪,所以应尽量让仔猪吃到尽可能多的初乳。试验表明有母源抗体保护的仔猪只有大剂量受到细菌攻击时才可能感染,而无母源抗体保护的仔猪即使只有100个细菌也可能感染疾病。

2.1 易感猪群

6、
本病发生没有明显的季节性,多呈地方性流行。我国当前流行的优势血清型为4、5、12、13型。冬春和秋冬季节气候变化明显、饲养环境恶劣时常与其他多种病毒和细菌混合感染或者继发感染。

18 ~ 28 日龄哺乳仔猪、6 ~ 10 周龄断奶仔猪、13 ~ 15 周龄育成猪。

7、
副猪嗜血杆菌是随机入侵的次要病原,只在与其他病毒或细菌协同时才引发疾病。PRRS因感染本病而加剧临床表现;副猪嗜血杆菌还与支原体、猪流感、伪狂犬、链球菌、呼吸道冠状病毒一起流行,是引起断奶仔猪高死亡率、高淘汰率的重要原因之一。

2.2 传染来源

副猪嗜血杆菌的临床表现

母猪是猪场呼吸道病的传染来源,多呈带毒持续性感染母猪、隐性感染母猪,呈亚临床状态。母猪支原体隐性感染在呼吸道疾病的发生与流行中具有特殊作用。

2—8周龄仔猪感染发病症状典型,育肥猪感染多呈慢性经过,怀孕母猪、哺乳母猪也可感染发病。

2.3 传染途径

副猪嗜血杆菌病多继发于PRRS、SI、猪呼吸道冠状病毒、猪肺支原体、PCV2等病原体的感染,或与这些病原体混合感染。潜伏期一般为2–5天,临床上常见两种病症

通过被污染的空气经呼吸道传染;带毒母猪垂直感染胎儿。

1、 急性型

2.4 流行特点

该病往往发生于体况良好的仔猪及高度健康的猪群,病猪体温升高到40.5-42℃,发病初期病猪皮肤潮红,严重者呈酱红色,精神沉郁,食欲减退,呼吸急促,腹式呼吸。鼻孔有粘液性及浆液性分泌物。关节肿胀、跛行,疼痛,步态僵硬,严重者身体颤抖、共济失调,可视粘膜发绀,眼脸周围皮下水肿、关节水肿。最急性病猪可在4天内死亡。急性病例存活后可留下后遗症:母猪流产,公猪跛行,仔猪和育肥猪可遗留呼吸道症状和神经症状。

呼吸道疾病不是由单一病原微生物引起的,多病源、多病因,所以从不同生产体系和猪场分离的病原体有很大的差异。

2、 慢性型

3 临床症状

病猪呈现进行性消瘦,发病后期病猪皮肤逐渐苍白,变紫。关节肿大,被毛粗乱,耳朵发绀,全身淋巴结,尤其是腹股沟淋巴结严重肿大。咳嗽,呈腹式呼吸,少数病猪耳根部发凉死亡。有些病猪出现心源性水肿,在离心脏较远,血液循环较慢的后肢关节腔及关节腔附近皮下,可见浅黄色胶冻状水肿液。

3.1 呼吸系统疾病共同症状

母猪的副猪嗜血杆菌病常常被人忽视,或被误认为其他疾病。主要表现为流产、死胎、木乃伊增多,产后无奶,便秘,粪便干硬,常见粪球表面附着一层粘液,严重者粘液带血。个别母猪产后高烧,呼吸急促,严重者死亡。也有表现为神经症状,步态不稳,横冲直撞。也有的母猪产期后延,有的母猪超预产期7天以上。仔猪出生重小,精神状态差。产后小猪最早3天发病,常常整窝高烧,腹式呼吸,呼吸急促,昏睡不醒,腹泻死亡。

病猪精神沉郁、高热、喷嚏、咳嗽,出现呼吸困难、频率增加等症状,气喘、犬坐、腹式呼吸异常姿势、皮肤与可视黏膜发绀等。鼻孔流出黏液性或脓性分泌物,眼睛肿胀、食欲下降或无食欲、生长缓慢、消瘦,死亡率升高。

发病母猪解剖几乎都可以看到纤维素渗出性肺炎变化。妊娠后期母猪负担加重,由于心肌炎症及肺部炎症,发生循环障碍,脑部血液供应不足,缺氧,从而导致痉挛性抽搐。

3.2 主要疾病特殊症状

副猪嗜血杆菌的病理变化

3.2.1 猪流行性感冒

大体病变可见胸膜、腹膜、心包膜、关节、肺脏等一个或多个脏器的浆膜出现浆液性、纤维素性或化脓性炎症。

该病是由猪流行性感冒病毒引起的猪的急性、高度接触性传染病,以传播迅速、发热和伴有不同程度的呼吸道症状为特征。我国流行的猪流感病毒为H1N1
和H3N2 亚型。

全身淋巴结肿大,呈暗红色,切面呈一致的灰白色,关节肿大,关节腔有浆液性渗出性炎症。

3.2.2 支原体性肺炎

副猪嗜血杆菌病的诊断

多呈慢性经过,咳嗽和气喘,平时体温不高,精神、食欲、生长发育正常,营养良好,甚至膘肥体壮;只是躺卧时气喘,清晨起身采食时咳嗽。

根据本病的流行病学、临床症状和病理变化特点可做出初步诊断。

永利游戏,3.2.3 多杀性巴氏杆菌病

1、 流行病学特点:该病主要发生于2周龄—4月龄的乳猪、保育猪、生长猪。5-8周龄的保育猪最易感染而且多继发于其他病毒性疾病或与其他病毒性疾病、支原体病混合感染。

最急性型多杀性巴氏杆菌病常突然发病,呈败血性变化,咽喉部急性肿胀,
高度呼吸困难,呈犬坐姿势,多窒息而迅速死亡。

2、
临床症状和病理学特点:临床主要表现为咳嗽、呼吸困难、眼脸水肿、消瘦、关节肿大、跛行、共济失调等。剖检病变主要表现为胸膜、腹膜、心包膜以及关节腔有浆液性或纤维素性渗出物。

3.2.4 传染性胸膜肺炎放线杆菌

副猪嗜血杆菌的鉴别诊断

潜伏期约为1 ~ 7 d。该病分最急性、急性、亚急性和慢性4
型。几头猪突然发病,开始体温41.5
℃以上,沉郁,不食,短时的轻度腹泻和呕吐,患猪流血色鼻液,无明显的呼吸系统症状。后期呼吸高度困难,常呈犬坐姿势,张口伸舌,从口鼻流出泡沫样淡血色的分泌物,脉搏增速,心衰,耳、鼻、四肢皮肤呈蓝紫色,在24
~ 36 h 死亡,个别幼猪死前见不到症状。病死率高达80% ~ 100%。

副猪嗜血杆菌引起猪的关节炎、脑膜炎以及呼吸系统症状很容易与其他疾病造成误诊,临床上需要与链球菌病、猪丹毒、猪鼻支原体和猪滑液支原体感染、多杀性巴氏杆菌和支气管败血波氏杆菌感染、伪狂犬病、胸膜肺炎和大肠杆菌病等进行鉴别诊断。不同细菌性疾病的病变鉴别诊断见表,其中最容易与链球菌病发生误诊,特别是链球菌病通常表现关节炎和脑膜炎症状,所以在临床上需要对病变进行仔细观察,尽量多剖检病猪。在某些情况下,链球菌可能与副猪嗜血杆菌混合感染,这会使得问题复杂化。

4 诊断

不同细菌性疾病的病变鉴别诊断

4.1 病理解剖学方法

病原菌关节炎胸膜炎腹膜炎肺炎脑膜炎

根据病理形态可以确定病变性质,各种病原体侵入的先后,病原毒力强弱,
并能提出原发病、并发病、继发病。在剖检现场根据解剖发现的病变,一些疾病病理变化具有特异性,具有一刀定性,
快速,立竿见影的效果,可当场分析出混合感染中的每种疾病的名称。并根据每种疾病的病原学特点,根据案例发病机制,做出定性诊断,可判定各种疾病在混合感染中所扮演的角色,及时控制疫情扩散。

副猪嗜血杆菌+++++

呼吸综合征病变错综复杂,给诊断带来许多困难。掌握下述鉴别诊断要点,呼吸综合征鉴别诊断将迎刃而解。

链球菌++ /-+/-++

1)支原体肺炎:肺炎病灶位置、形态、颜色及分布都具有固定性,病变呈对称性,肺门淋巴结及纵膈淋巴结肿大、灰白色,肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘,呈“肉样”“
胰样变”。病 变区与正常肺组织有明显界限。

猪鼻支原体+++++/-

2)蓝耳病:原发肺炎灶与周围组织界限明显散在膈叶。

猪滑液支原体+–+/–

3)圆环病毒2 型:肺间质性肺炎,
病灶灰褐色斑块状,肾灰黄色并有肾病样花斑块坏死灶,与蓝耳病区分鉴别为脾脏的出血坏死萎缩机化。

巴氏杆菌-+/–+-

4)副猪嗜血杆菌病:肺浆膜纤维素性炎,肺实质往往缺乏炎症反应。全身淋巴结肿胀、呈灰白色。

支气管败血波氏杆菌—+-

5)传染性胸膜肺炎:为出血坏死性坏疽性肺炎并脓肿形成。

化脓性隐秘杆菌+–+-

6)寄生虫:①肺丝虫:肺切面时注意发现支气管内寄生虫体;②弓形虫:
全肺间质明显增宽,肺炎明显,肺门与胃所属淋巴结肿大,切面坏死灶。

猪丹毒丝菌+—-

4.2 实验室诊断

胸膜肺炎放线杆菌 -+ -+ –

4.2.1 常规方法

注:“+”表示病原菌感染发病后会产生此病变,“-”表示不会产生此病变,“+/-”表示引起此类病变的机率很小。

检查白细胞总数及白细胞分类等可起到心中有数、事半功倍的作用。对弓形虫可做淋巴结塗片瑞氏染色检查分裂滋养体。

永利游戏 2

4.2.2 细菌培养和药敏

做细菌培养和菌型鉴定及药敏试验,都可有针对性地用药。这样可以提高疗效,节约用药。

4.2.3 常规免疫学与分子生物学诊断技术

应用各种方法检验抗原和抗体,病毒性疾病有蓝耳病等。细菌性疾病有猪巴氏杆菌病、猪传染性胸膜肺炎等。

5 预防措施

1)保障阳性群相对隐定。科学的营养标准与饲养密度,全进全出的饲养方式;减少应激,控制猪舍温度与舍内空气质量;作好防蚊、蝇,灭鼠;搞好舍内外与猪体清洁卫生和消毒工作。

2)母猪产前35 d 注射传染性萎缩性鼻炎灭活苗,产前30 d(每年12 月至翌年3
月间)注射传染性胃肠炎、流行性腹泻二联苗。后备猪转群后在配种前1 ~ 1.5
个月一般需要接种以下疫苗: ①第1 周:猪瘟,首次免疫, 肌肉注射4 ~ 6
头份。②第2 周:口蹄疫,首次免疫3 头份。③第3 周: 伪狂犬疫苗,首次免疫1
头份。④第4 周: 猪瘟,二次免疫4 ~ 6 头份。⑤第5
周:伪狂犬疫苗,二次免疫1 头份。⑥第6 周:乙型脑炎疫苗,首次免疫1
头份;细小病毒苗,首次免疫1 头份。⑦第8 周:乙型脑炎疫苗,二次免疫1
头份;细小病毒苗,二次免疫1 头份。

3)药物预防。主要是预防仔猪断奶后和育成猪、育肥猪呼吸道疾病,因许多细菌目前出现抗药性,应定期作药敏试验,选择敏感药物,价格低的、有效的药物添加在饲料中或饮水中进行预防,药物剂量为预防量,投药持续时间6
~ 7
d。投服常用各种抗生素类和化学合成类药物时应注意不干扰免疫接种。育肥猪出栏前2
个月禁投任何药物和硒制剂。

4)猪呼吸系统疾病特点。病原复杂、受环境影响大、易继发或混合感染,
肺炎病理过程自发病到痊愈持续时间约30 d
左右,除用药物群体治疗外,护理占有重要地位。

6 讨论与小结

猪呼吸系统疾病在猪病各系统疾病扮有重要角色,经济损失居首位。呼吸系统是动物机体唯一的与外界直接相通系统,主要功能是进行体内外之间气体交换,空气中的各种微生物、毒素、粉尘以及其他有害的颗粒和分子不间断地与肺脏相接触,是猪呼吸系统疾病常见多发病的重要生理解剖基础。每年春季到来之时,猪呼吸道疾病将明显上升,断奶后几周可出现散发或暴发。发病率20%
~ 90% ;发病死亡率 15% ~
85%。一些病原微生物寄居在健康猪的上呼吸道黏膜内;时刻危害动物的健康;一旦环境因素变化及新的病原微生物侵入致机体,抵抗力下降而发生呼吸系统系统疾病。主要特征性病变是支气管肺炎和胸腔的浆膜炎,炎症时间持续在10
~ 30 d,坚持长时间治疗护理,耗资过大,疗效甚低。

对呼吸系统疾病发生与预防应从新认识,在防制上改变观念,坚持预防为主,独立自主,依靠科学,依法防制的方针指导下。以猪生物学特性为基础,在生命科学领域中从满足猪生长发育全过程的需要创造舒适优雅环境,提供全价营养素,提高猪的免疫力,在生长发育中保障不缺一滴水的高度,使猪机体各种细胞充分发挥基因遗传特性,免受打针吃药的痛苦,安全渡过一生,为人类提供优质食品。

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